Cikloserin USP

[Szinonimák] szeromicin; Orientomicin; Oxamicin; D-cikloserin  
[CAS-szám ] 68-41-7
[Molekulaképlet] C3H6N2O2 
[Molekulatömeg] 102.093
[Megjelenés] Fehér kristályos por
[ Alkalmazás ] 
1. Tuberkulózis
A tuberkulózis kezelésében a cikloserint a második vonalbeli gyógyszerek közé sorolják, vagyis csak akkor fontolóra veszik annak alkalmazását, ha egy vagy több első vonalbeli gyógyszer nem alkalmazható. Ennélfogva a cikloserint csak a M. tuberculosis többféle gyógyszerrezisztens és extenzíven gyógyszerrezisztens törzse ellen lehet használni. A gyógyszer korlátozott alkalmazásának másik oka az általa okozott neurológiai mellékhatások, mivel képes behatolni a központi idegrendszerbe (CNS) és fejfájást, álmosságot, depressziót, szédülést, vertigo-t, zavartságot, paresztéziákat, dysarthriát, hiperirritációt, pszichózis, görcsök és remegés (remegés). A cikloserin túladagolása parézist, görcsrohamokat és kómát eredményezhet, míg az alkoholfogyasztás növelheti a rohamok kockázatát. A piridoxin egyidejű alkalmazása csökkentheti ezen központi idegrendszeri mellékhatások (pl. Görcsök) előfordulását, amelyeket a cikloserin okoz.
2. Pszichiátria
Egy 2015-ös Cochrane-felmérés nem talált bizonyítékot a szorongásos rendellenességek előnyére 2015-től. Egy másik áttekintés előzetes bizonyítékot talált az előnyre. A függőségben történő alkalmazásra vonatkozó bizonyítékok kísérleti jellegűek, ugyanakkor nem egyértelműek.
D-cikloserin COA-ja 
PH: 5.8
Szárítási veszteség: 0.6%
Teszt (HPLC): 992.0 ug / mg
Kondenzációs termékek NMT 0.80 (285 nm-nél)
Fajlagos forgás: + 109.7 °
Gyúlékony maradék: 0.22%
A Cycloserine USP-ről
A cikloserin egy antibiotikum, amelyet a tuberkulózis kezelésére használnak. Pontosabban más tuberkulózisellenes gyógyszerekkel együtt aktív gyógyszerrezisztens tuberkulózisra alkalmazzák. Szájon át adják.
Gyakori mellékhatások az allergiás reakciók, görcsrohamok, álmosság, bizonytalanság és zsibbadás. Nem ajánlott veseelégtelenségben, epilepsziában, depresszióban szenvedőknél vagy alkoholistáknál. Nem világos, hogy a terhesség alatt történő alkalmazás biztonságos-e a csecsemő számára. A cikloserin szerkezete hasonló a d-alanin aminosavhoz, és úgy működik, hogy zavarja a baktériumok sejtfalának kialakulását.