Mi a Paclitaxel

A paclitaxel egy mitotikus inhibitor, amelyet a rák kemoterápiájában alkalmaznak. A Kutatási Háromszög Intézet Nemzeti Rákkutató Intézetének programjában fedezték fel 1967-ben, amikor Monroe E. Wall és Mansukh C. Wani izolálták a csendes-óceáni tiszafa, a Taxus brevifolia kérgétől, és „taxolnak” nevezték el. Amikor a Bristol-Myers Squibb (BMS) kereskedelmi forgalomba hozta, az általános elnevezést „paklitaxel” -re változtatták, és a BMS-vegyületet „TAXOL” védjegy alatt forgalmazzák. Ebben a kiszerelésben a paklitaxelt Cremophor EL-ben és etanolban oldják, mint szállítószert. Egy újabb készítmény, amelyben a paklitaxel albuminnal kötődik, az Abraxane védjegy alatt kerül forgalomba.
A paclitaxelt ma tüdő-, petefészek-, emlőrákos, fej- és nyaki rákos betegek, valamint a Kaposi-szarkóma előrehaladott formáinak kezelésére használják. A paclitaxelt a restenosis megelőzésére is alkalmazzák.
A paclitaxel stabilizálja a mikrotubulusokat, és ennek eredményeként zavarja a mikrotubulusok normális lebomlását a sejtosztódás során. A docetaxellel együtt a taxánok gyógyszerkategóriáját alkotja. Robert A. Holton figyelemre méltó teljes szintézise volt a tárgya.